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Invivoscribeのプレスリリース

インビボスクライブ、分析前ワークフローを標準化・効率化する統合型検体調製プラットフォーム「PrepQuant™システム」を発表

インビボスクライブ、分析前ワークフローを標準化・効率化する統合型検体調製プラットフォーム「PrepQuant™システム」を発表

  • 配信日時
  • 2026-04-16 09:59:00
Invivoscribe® IdentiClone®Dx IGHアッセイの認証取得によりIVDRポートフォリオを拡大

Invivoscribe® IdentiClone®Dx IGHアッセイの認証取得によりIVDRポートフォリオを拡大

  • 配信日時
  • 2026-03-27 03:17:00
インビボスクライブ®、世界中の臨床試験および患者の管理における高感度白血病検査を推進すべく、LeukoStrat®   KMT2A+MRDアッセイを発売

インビボスクライブ®、世界中の臨床試験および患者の管理における高感度白血病検査を推進すべく、LeukoStrat®   KMT2A+MRDアッセイを発売

  • 配信日時
  • 2026-02-06 05:20:00
LabPMM®、ニューヨーク州からNPM1 MRDアッセイの承認を取得し、治療法に関する情報提供と標的試験の加速を支援

LabPMM®、ニューヨーク州からNPM1 MRDアッセイの承認を取得し、治療法に関する情報提供と標的試験の加速を支援

  • 配信日時
  • 2025-06-19 06:25:00
インビボスクライブのLabPMM、ニューヨーク州からFLT3 ITD MRDアッセイの承認を取得

インビボスクライブのLabPMM、ニューヨーク州からFLT3 ITD MRDアッセイの承認を取得

  • 配信日時
  • 2025-04-23 02:33:00
インビボスクライブ、英国およびスイスにおけるLeukoStrat®（リューコストラット）CDx FLT3変異アッセイの登録を発表

インビボスクライブ、英国およびスイスにおけるLeukoStrat®（リューコストラット）CDx FLT3変異アッセイの登録を発表

  • 配信日時
  • 2025-03-28 05:27:00
EUの認証機関であるBSIオランダおよびEMAがLeukoStrat ® CDx FLT3 Mutation Assayの承認を付与、EUおよびEEAにおけるVANFLYTA ®治療提供へ

EUの認証機関であるBSIオランダおよびEMAがLeukoStrat ® CDx FLT3 Mutation Assayの承認を付与、EUおよびEEAにおけるVANFLYTA ®治療提供へ

  • 配信日時
  • 2024-10-09 05:54:00
AMLにおける寛解期に残存するFLT3-ITD変異と移植後の転帰との間に重要な関連があることが研究によって判明

AMLにおける寛解期に残存するFLT3-ITD変異と移植後の転帰との間に重要な関連があることが研究によって判明

  • 配信日時
  • 2024-05-09 23:47:00