【注目のリリース】そーせいグループ導出の肺疾患新薬が欧州で実質承認

■１２万円台から１３万円台の水準回復に注目

　　医薬開発のそーせいグループ <4565> （東マ）は２３日午前、１日１回投与のＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患）治療薬「ＮＶＡ２３７」が欧州医薬品庁の医薬品委員会より承認勧告を受領したと発表した。同治療薬は、そーせいグループが２００５年、ノバルティス社に全世界の独占的開発・販売権を導出。発表では、医薬品委員会の承認勧告後、一般的に、３ヵ月以内に最終的な決定を行うものと見込まれている。承認された際には、スピリーバに次ぐ２番目の１日１回投与の長時間作用性抗コリン剤になる。

　　ＣＯＰＤ（慢性閉塞性肺疾患)は、喫煙、大気汚染、職業上の粉塵や化学物質の暴露などが関与して引き起こされる進行性疾患であり、肺の気道を閉塞させ労作性の息切れを引き起こす。現在、患者は世界に２億１０００万人存在し、２０２０年までに死亡原因の第３位になると予想されているという。

　　株価は６月６日の９万５０００円を安値に持ち直し、２２日の終値は１１万４５００円（２６００円高）。昨年１１月も９万９０００円で下げ止まったため、大きく見て１０万円を割れば下げ止まるといった安心感がある。一方、上値は、５月初まで約５ヵ月間、１２万円台から１３万円台でもみ合ったため、このゾーンを上抜くにはエネルギーが必要とみられている。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）

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