日本エム・ディ・エム：２３日、米国と日本で自社製品の薬事承認を取得

■株価は出遅れ感が強いことから、今回の薬事承認取得で見直しが始まるものと予想される

　骨接合材の日本エム・ディ・エム＜７６００＞（東１）は２３日、日本と米国で自社製品の薬事承認を取得したと発表。

　日本では、米国子会社であるＯｒｔｈｏ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ 製造の人工股関節大腿骨ステム「ＯＶＡＴＩＯＮＴｒｉｂｕｔｅ ヒップステム」及びステムヘッド「ＯＤＥＶ ＢＩＯＬＯＸ ｄｅｌｔａ セラミックヘッド」の薬事承認を取得した。また、米国においては、同じくＯｒｔｈｏ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製造の人工膝関節新製品「ＫＡＳＭ」の米国食品医薬品局（ＦＤＡ）薬事承認を取得し、販売を開始した。

　２０１４年３月期は売上１６．３％増の９４億５９００万円、営業利益は６億６１００万円と大きく黒字転換した。国内では『骨接合材』、『人工関節』、『脊椎固定器具』が、そろって２ケタ伸長。アメリカにおいては『人工関節』が５５．５％の大幅伸長だった。

　アメリカでは、人生を楽しむという価値観から骨折などの場合、進んで手術を受け人工関節をつける。今後、日本でも同様の展開が予想され需要拡大が見込まれている。

　２０１５年３月期は売上１１．０％増の１０５億円、営業利益３９．１％増の９億２０００万円の見通し。利益の伸びが大きいのは、輸入販売に比べ自社製造が利益率は格段に高いからである。

　今回の新製品も自社製品であることから、利益率の一層の改善が見込める。

　株価については、好業績であるにもかかわらず出遅れ感が強いことから、今回の新製品の薬事承認取得で見直しが始まるものと予想される。（情報提供：日本インタビュ新聞社＝Ｍｅｄｉａ－ＩＲ）

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