科研製薬の原発性腋窩多汗症治療剤「BBI-4000」が米国第3相試験で主要評価項目を達成

■導入元の米ブリッケル社が2つの第3相臨床試験の結果速報を発表

　科研製薬<4521>(東1)は10月14日の17時、原発性腋窩(えきか)多汗症治療剤「BBI-4000」が米国第3相試験で主要評価項目を達成と発表した。導入元である米Brickell　Biotech,Inc.(コロラド州、ブリッケル社)が原発性腋窩多汗症を対象とした2つの米国第3相臨床試験の結果速報を10月7日(米国時間)に発表した。

　本試験では、「ベースラインから治療終了時のHDSM-Axが2ポイント以上改善した被験者の割合」及び「ベースラインから治療終了時の発汗重量の変化量」の2つの主要評価項目(コプライマリ・エンドポイント)において、治験薬(ソフピロニウム臭化物15%含有製剤)投与群にプラセボ投与群に対する統計学的な有意差が認められた。また、忍容性も良好だった。

　日本では科研製薬がBBI-4000の開発を行い、原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック・ゲル5%」として2020年11月より販売している。(HC)(情報提供:日本インタビュ新聞社・株式投資情報編集部)

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