Takeda Pharmaceutical Company Limitedのプレスリリース(ページ 8)

  • 配信日時
  • 2020-06-15 17:29:00
武田薬品:グローバルCSRプログラムにおける2つの新たなパートナーを選定し、途上国での医療制度の強化と医療へのアクセス向上を支援
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  • 2020-06-11 15:00:00
武田薬品、高リスクMDS患者でpevonedistatとアザシチジンの併用療法を検討する第2相試験の有力なデータを発表
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  • 2020-06-03 10:53:00
武田薬品が慢性期CMLの治療を変え得るアイクルシグ(ポナチニブ)臨床試験プログラムのデータを発表へ
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  • 2020-06-03 02:52:00
武田薬品: SHP 647売却に関する当社義務の欧州委員会による解除について
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  • 2020-05-29 08:00:00
希少な重篤肺がんと診断された患者に対するファーストライン治療としての武田薬品のALUNBRIG®(ブリガチニブ)を米国FDAが承認
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  • 2020-05-25 23:10:00
欧州委員会が未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫成人患者の治療薬としてアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)を承認
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  • 2020-05-19 02:03:00
武田薬品が来るバーチャル学会で当社の幅広いオンコロジーポートフォリオと新たなパイプラインを浮き彫りにするデータを発表へ
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  • 2020-05-18 17:54:00
タケダの変革が加速:2019年度は堅実な業績、2020年度の勢いある成長に自信
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  • 2020-05-13 15:00:00
武田薬品、米国FDAがEGFRエクソン20挿入変異を伴うNSCLC患者を治療するmobocertinib (TAK-788)を画期的治療薬に指定したと発表
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  • 2020-05-01 00:43:00
欧州委員会が武田薬品のALUNBRIG®(ブリガチニブ)をALK+ NSCLCのファーストライン治療薬として承認
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  • 2020-04-09 17:17:00
訂正・差し替え グローバルで血漿分画製剤領域をリードする企業による 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する 高度免疫グロブリン製剤の開発加速を目指した協力体制について
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  • 2020-04-06 19:45:00
武田薬品、未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫成人患者を治療するためのアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)とCHP(シクロホスファミド+ドキソルビシン+プレドニゾン)の併用療法に関するCHMPの肯定的見解を受領
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  • 2020-04-03 15:06:00
武田薬品:エグゼクティブ報酬返還ポリシー(クローバックポリシー)の導入について
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  • 2020-04-01 11:00:00
ランセット誌が武田薬品のデング熱ワクチン候補に関する2件の試験の論文を掲載
  • 配信日時
  • 2020-03-23 17:06:00

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