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プレスリリース一覧

Takeda Pharmaceutical Company Limited

武田薬品がバーチャル開催のESMO会議で肺がん科学の進歩を浮き彫りにする新データを発表
  • 配信日時
  • 2020-09-23 11:17:00
武田薬品が次世代臨床プログラムの拡大を支える研究開発用の細胞医薬品製造施設を新設
  • 配信日時
  • 2020-09-19 05:40:00
武田薬品が初発多発性骨髄腫でニンラーロ(イキサゾミブ)を評価した第3相臨床試験の結果を発表
  • 配信日時
  • 2020-09-14 06:41:00
ドラベ症候群やレノックス・ガストー症候群の小児を対象とした第2相ELEKTRA試験でソチクレスタット(TAK-935/OV935)が発作頻度減少の主要評価項目を達成
  • 配信日時
  • 2020-08-27 17:30:00
武田薬品、米国FDAが高リスク骨髄異形成症候群(HR-MDS)患者を治療するPevonedistatを画期的治療薬に指定したと発表
  • 配信日時
  • 2020-07-31 17:21:00
武田薬品工業: 2020年度第1四半期の連結業績:財務ベース営業利益および財務ベース当期利益の通期予想を上方修正
  • 配信日時
  • 2020-07-31 16:55:00
武田薬品とニューヨーク科学アカデミーが2020年Innovators in Science Awardの受賞者を発表
  • 配信日時
  • 2020-07-11 03:03:00
武田薬品が多発性骨髄腫のファーストライン維持療法として経口薬のニンラーロ(イキサゾミブ)を評価した臨床試験の良好なデータを発表
  • 配信日時
  • 2020-06-16 11:00:00
  • 配信日時
  • 2020-06-15 17:29:00
武田薬品:グローバルCSRプログラムにおける2つの新たなパートナーを選定し、途上国での医療制度の強化と医療へのアクセス向上を支援
  • 配信日時
  • 2020-06-11 15:00:00
武田薬品、高リスクMDS患者でpevonedistatとアザシチジンの併用療法を検討する第2相試験の有力なデータを発表
  • 配信日時
  • 2020-06-03 10:53:00
武田薬品が慢性期CMLの治療を変え得るアイクルシグ(ポナチニブ)臨床試験プログラムのデータを発表へ
  • 配信日時
  • 2020-06-03 02:52:00
武田薬品: SHP 647売却に関する当社義務の欧州委員会による解除について
  • 配信日時
  • 2020-05-29 08:00:00
希少な重篤肺がんと診断された患者に対するファーストライン治療としての武田薬品のALUNBRIG®(ブリガチニブ)を米国FDAが承認
  • 配信日時
  • 2020-05-25 23:10:00
欧州委員会が未治療の全身性未分化大細胞リンパ腫成人患者の治療薬としてアドセトリス(ブレンツキシマブ・ベドチン)を承認
  • 配信日時
  • 2020-05-19 02:03:00

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