検査機の市場規模、2025年に8億7100万米ドル到達予測

株式会社グローバルインフォメーションは、市場調査レポート「検査機の世界市場・COVID-19の影響 (～2025年)：製品別 (視覚検査・重量選別機・金属探知機・ソフトウェア)・タイプ・包装区分 (バイアル・シリンジ・ブリスター)・エンドユーザー (医薬品・医療機器)・地域別」 (MarketsandMarkets) の販売を5月13日より開始いたしました。

検査機の市場規模は、2020年の6億7100万米ドルからCAGR5.4%で成長し、2025年には8億7100万米ドルに達すると予測されています。市場の成長は、医療業界において政府や規制機関が導入したGMP（Good Manufacturing Practices）遵守への関心が高まっていることや、生産ラインへの検査システム導入が増えていることに起因しています。

さらに、製薬・バイオテクノロジー業界における自動検査システムの導入の増加、製品リコールの増加、生産ライン全体での検査チェックポイントの増加、検査システムの技術的進歩なども、市場の成長要因です。しかし、中古や再生品の検査システムに対する需要の高まりや、生産ラインに検査機を導入する際の複雑さが、市場の成長を一定程度妨げる可能性があります。

COVID-19の検査機市場への影響

COVID-19パンデミックにより、各国が国境を閉鎖し、交通手段を制限したため、国際貿易や輸送に支障をきたしました。これにより、検査機市場のサプライチェーンも寸断され、一時的に需要が減少しました。一方、クリティカルケア医療機器を含む医療機器業界では、新たに50～70億米ドルの市場機会が生まれています。また、経鼻ドラッグデリバリー関連の製造の増加や、ワクチン開発などにより、パンデミックが製薬業界に与えたポジティブな影響もあります。

牽引要因：医療業界におけるGMP遵守

米国食品医薬品局（Food and Drug Administration）、欧州医薬品庁（European Medicines Agency）、日本の独立行政法人医薬品医療機器総合機構（Pharmaceutical and Medical Devices Agency）などの規制機関は、製造業者がCurrent Good Manufacturing Practice（CGMP）規制を遵守しているかどうかを注意深く監視することで、医薬品や医療機器の品質を確保しています。医薬品・医療機器のCGMP規制は、それらの製造、加工、包装の方法、設備、管理に対する最低限の要求を含んでいます。この規制を実施することで、製品の安全性や成分や強度の確実性が保証されます。

抑制要因：新興市場におけるアクセスの不足

今後の市場成長にとって、新興市場は重要な役割を果たします。人口の増加と魅力的な人口動態は、様々な地域の製薬業界にとって成長の原動力となります。このことは、市場の停滞、厳しい規制政策、特許切れなどの問題を抱える大手製薬企業に高い成長機会をもたらします。しかし、新興市場では、貧困、適切なインフラの欠如、未整備の医療システムなどにより、市場の成長が抑制されています。


【 当レポートの詳細目次 】
https://www.gii.co.jp/report/mama981909-inspection-machines-market-by-product-vision.html

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