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京大、近視の発症に関わる遺伝子変異を発見
網膜内でのWNT7Bの発現。WNT7Bは網膜の神経節細胞に発現しており、マウス実験近視モデルではこの発現が有意に亢進していた(京都大学の発表資料より)[写真拡大]
京都大学の山城健児講師・吉村長久教授らは、近視の発症に関わる遺伝子変異を発見した。
日本人の2〜3人に1人は近視であると言われており、強度近視は日本人の失明原因の上位5つの疾患に常に入っている。
今回の研究では、9,800人の日本人データを解析することによって、WNT7B遺伝子の変異が近視の発症に影響を与えていることが分かった。さらに、1,000人の日本人強度近視患者の追加データを解析したところ、WNT7B遺伝子の変異は、強度近視の発症にも影響を与えていることが明らかになった。
研究メンバーは、「本研究では近視および強度近視の発症に関係する遺伝子・分子を発見できました。近視の発症原因を探るための第一歩となる研究結果で、将来的には近視の予防や強度近視による失明の予防につながる発見だと考えています」とコメントしている。
なお、この内容は「Nature Communications」オンライン版に掲載された。
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