【ライブ配信セミナー】医薬品製造における不純物管理と当局への対応の重要ポイント～ 元素不純物・遺伝毒性不純物の取り扱いとジェネリック問題 ～　10月25日（金）開催　主催：(株)シーエムシー・リサーチ

★医薬品製造における不純物管理の各種知識から、当局への対応、体制確立法までを分かりやすく解説！



[画像: https://prcdn.freetls.fastly.net/release_image/12580/2714/12580-2714-8daa0c69fbce5830605e70adf5161cea-1280x720.jpg?width=536&quality=85%2C75&format=jpeg&auto=webp&fit=bounds&bg-color=fff ]


詳細を見る
先端技術情報や市場情報を提供している(株)シーエムシー・リサーチ（千代田区神田錦町： https://cmcre.com/ ）では、 各種材料・化学品などの市場動向・技術動向のセミナーや書籍発行を行っておりますが、 このたび「医薬品製造における不純物管理と当局への対応の重要ポイント～ 元素不純物・遺伝毒性不純物の取り扱いとジェネリック問題 ～」と題するセミナーを、 講師に橋本 光紀 氏　　（医薬研究開発コンサルテイング 代表取締役）をお迎えし、2024年10月25日（金）10：30より、 ZOOMを利用したライブ配信で開催いたします（見逃し配信付）。 受講料は、 一般：55,000円（税込）、 弊社メルマガ会員：49,500円（税込）、 アカデミック価格は26,400円（税込）となっております（資料付）。
質疑応答の時間もございますので、 是非奮ってご参加ください。

詳細を見る

【セミナーで得られる知識】
　GMP、ICH、PIC/Sに関する知識
　医薬品製造における不純物の取り扱い
　元素不純物・遺伝毒性不純物、残留溶媒に関する知識
　変更管理と規格値設定、品質同等性評価、ICH Q11、ICH M7の内容
　製薬 業界の動向
　　
【セミナー対象者】
　医薬品関係従事者全般
　
　　　
　　　
1）セミナーテーマ及び開催日時
テーマ：医薬品製造における不純物管理と当局への対応の重要ポイント～ 元素不純物・遺伝毒性不純物の取り扱いとジェネリック問題 ～
開催日時：2024年10月25日（金）10：30～16：30
参 加 費：55,000円（税込） ※ 資料付、見逃し配信付
　　　＊ メルマガ登録者は 49,500円（税込）
　　　＊ アカデミック価格は 26,400円（税込）
講 師：橋本 光紀 氏 医薬研究開発コンサルテイング 代表取締役
　　
　　
〈セミナー趣旨〉
　近年医薬品の品質問題が多くみられるようになった。特にジェネリック医薬品に関する問題が多い。医薬品は人体に直接投与されるので品質に関しては特に注意すべき点である。品質に関して特に注目されるのは不純物である。不純物の取り扱いを疎かにすると思わぬ事態に発展し企業の存続に影響を及ぼすケースも出てくる。最近バルサルタン問題で明らかになったようにニトロソアミンの混入が大問題となり、他の製品からも検出されたことより厳しい監視下に置かれるようになった。遺伝毒性不純物の取り扱いはICH Q11の中でも明示されるようになり、ICH M7の取り扱いに配慮することが必須となった。品質問題を起こさない生産のプロセス開発や不純物の取り扱い方による問題解決、規制当局への対応等ICHやPIC/S GMPガイドラインを理解して取り組むことが問題解決の糸口になる。不純物に関する理解を深め問題を起こさない製造が出来る体制を確立する方法を分かり易く解説します。
　　
【講師から】
　医薬品の品質に関しては不純物に対する処理の仕方で企業に実力が分かる。最近は遺伝毒性不純物の取り扱いが厳しい監視下に置かれており、知識を持って対処しておかなければ大きな損失となるケースがある。これらのポイントを分かり易く解説する。
　　
※本セミナーは、当日ビデオ会議ツール「Zoom」を使ったライブ配信セミナーとなります。推奨環境は当該ツールをご参照ください。後日、視聴用のURLを別途メールにてご連絡いたします。
★受講中の録音・撮影等は固くお断りいたします。
　　
【★見逃し配信付き】
・ 当該ウェビナーにお申込みいただいた場合には、サービスとしてZOOMを使用した「見逃し配信」を合わせて提供いたします。
・ 見逃し配信では、ウェビナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・ ウェビナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴可能です。
　　
2）申し込み方法
シーエムシー・リサーチの当該セミナーサイトからお申し込みください。
折り返し、 視聴用のURLを別途メールにてご連絡いたします。
詳細はURLをご覧ください。

詳細を見る

　　
　　
　　
3）セミナープログラムの紹介
1.　医薬品とGMP
　a)　GMPについて
　b)　GMPの目的
　c)　GMPと責任
　d)　ICHについて；Q7,Q9,Q10,Q11,Q13
　　
2.　PIC/S の動き
　a)　PIC/Sの最近の動向
　b)　PIC/Sの今後の動き
　　
3. 医薬品製造における不純物の生成
　a)　原薬製造における不純物の生成；出発物質の選定
　b)　製剤製造における不純物の生成
　c)　安定性と不純物；スケールアップの留意点
　　
4.　不純物とは
　a)　不純物ガイドライン
　b)　不純物の種類
　c)　有機不純物の規格設定
　d)　不純物プロファイルとは
　e)　不純物候補の絞り込み
　f)　不純物プロファイルの確立手順
　g)　不純物プロファイルが同等とは
　　
5.　閾値について
　a)　閾値とは
　b)　不純物量の取り扱い方
　　
6.　遺伝毒性（変異原性）不純物；ICH Q11、ICH M7を中心にして
　a)　ICH M7ガイドラインに対する適用範囲と現場への落とし込み
　b)　遺伝毒性（変異原性）不純物に対するレギュレーション
　c)　遺伝毒性（変異原性）不純物の分類及び管理
　d)　アラート構造の例
　e)　製造工程由来不純物の管理
　f)　ニトロソアミン類の問題と規制当局への対応；バルサルタン問題
　　
7.　元素不純物の管理
　a)　ICH Q3Dと第十八改正薬事法
　b)　元素不純物の安全性評価
　c)　元素の分類
　d)　元素不純物のリスクアセスメント及び管理
　　
8.　残留溶媒
　a)　クラス1、2、3の種類
　b)　PDE値
　　
9.　品質と副作用
　a)　トリプトファン事件
　b)　サリドマイド事件
　c)　薬害の教訓と薬事規制
　　
10.　品質同等性評価における不純物の取り扱い方
　a)　品質同等性のポイント
　b)　品質同等性評価と不純物
　c)　変更管理:変更管理の目的、対象、内容　重大な変更管理の例
　d)　日米EUにおける変更申請区分
　e)　変更管理の組立
　　
11.　申請資料等の文書作成
　a)　CTDについて
　b)　製造工程における出発物質と不純物
　c)　生データの取り扱い方
　d)　三極での差異
　e)　当局からの指摘事項
　　
12.　ジェネリック医薬品業界の動向
　a)　ジェネリック医薬品業界の動向
　b)　ジェネリック問題
　　
13.　製薬業界の動向
　a)　新薬開発状況
　b)　大型M&A
　　
14.　まとめ
　　
　　
　　
4）講師紹介
【講師経歴】
　1966年3月　九州大学 薬学部 修士課程 修了
　1966年4月　三共（株） 生産技術研究所 入社
　1970年4月～1973年3月　東京工業大学 向山光昭教授へ国内留学　理学博士号取得
　1976年9月～1977年8月　M.I.T. Prof.Hecht研へ海外留学
　1977年9月～1978年8月　U.C.I .Prof.Overman 研へ海外留学
　1989年8月　国際開発部 勤務
　1992年3月～1997年12月　Sankyo Pharma GmbH（ドイツ、ミュンヘン）研究開発担当責任者として勤務
　2002年6月　三共化成工業（株） 研究開発担当常務
　2006年10月　医薬研究開発コンサルテイング 設立
　2010年12月　創薬パートナーズを8名で立上げ　現在に至る
【活動内容】
　企業コンサルテーション、講演、執筆、日本プロセス化学会監事
　
　　
詳細を見る

　　
　　
5）近日開催ウェビナー（オンライン配信セミナー）のご案内
〇蒸留技術の要点とAIを活用した応用研究
　開催日時：2024年9月30日（月）10：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/125881/
　
〇化学品・医薬原薬の生産時スケールアップトラブルの原因とその解決方法
　開催日時：2024年10月1日（火）10：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/125215/
※見逃し配信付
　
〇シランカップリング剤：反応メカニズムと使い方
　開催日時：2024年10月2日（水）13：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/125905/
　
〇ペットボトルのマイクロ波分解法およびリサイクル
　開催日時：2024年10月3日（木）13：30～16：30　
　https://cmcre.com/archives/127114/
　
〇IT/車載やAR/VR/MR向けなどの新しいディスプレイの材料・技術の動向
　開催日時：2024年10月4日（金）13：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/124866/
　
○バッテリーマネジメント用リチウムイオン電池のインピーダンス測定の考え方
　開催日時：2024年10月8日（火）10：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/122185/
　
○ゼロカーボン時代のプラスチックの循環利用
　開催日時：2024年10月8日（火）13：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/125994/
※見逃し配信付
　
○食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所
　開催日時：2024年10月9日（水）10：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/125425/
※見逃し配信付
　
○グローバルAM（Additive Manufacturing 付加製造）市場で活躍・成長出来る
　有力プレーヤーになる勝利のステップ、未開の可能性の追求
　開催日時：2024年10月9日（水）13：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/125476/
　
○EVとEV用電池のサプライとリサイクルに関する諸規制とSDGs
～ EUバッテリー規制、バッテリーパスポート、カーボンフットプリント～
　開催日時：2024年10月10日（木）13：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/125969/
　
○ウェットコーティング・単層、重層塗布方式の基礎とダイ膜厚分布・特許・塗布故障
　開催日時：2024年10月11日（金）13：30～16：30
　https://cmcre.com/archives/114204/　
　
　　
　　
　　
☆開催予定のウェビナー一覧はこちらから！↓
　https://cmcre.com/archives/category/cmc_all/
　　
　　
6）関連書籍のご案内
（1）核酸医薬・mRNA医薬の製造分析の基礎と基盤技術開発
https://cmcre.com/archives/110023/
■ 発 刊：2023年2月26日発行
■ 監 修：小比賀 聡・井上 貴雄
■ 定 価：本体（白黒） 90,000 円（税込 99,000 円）
本体 + CD（カラー） 100,000 円（税込 110,000 円）
★ メルマガ会員：定価の10％引き！
■ 体 裁：A4判・並製・本文290頁


（2）抗体医薬品製造 ～ 基礎から基盤技術開発まで ～
https://cmcre.com/archives/106618/
■ 発 刊：2022年11月30日発行
■ 監 修：大政 健史
■ 定 価：本体（白黒） 80,000 円（税込 88,000 円）
本体 + CD セット（カラー） 90,000 円（税込 99,000 円）
★ メルマガ会員：定価の10％引き！
■ 体 裁：A4判・並製・本文 192頁


（3）創薬のための細胞利用技術の最新動向と市場
https://cmcre.com/archives/33932/
■ 発 刊：2018年5月18日
■ 監 修：古江 美保（楠田）;（株）ニコン、関野 祐子;東京大学
■ 定 価：本体（白黒） 90,000 円（税込 99,000 円）
本体 + CD（カラー）100,00 円（税込 110,000 円）
★ メルマガ会員：定価の10％引き！
■ 体 裁：A4判 並製 311頁
　
☆発行書籍の一覧はこちらから↓
　https://cmcre.com/archives/category/cmc_all/
　　
　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　以上

PR TIMESプレスリリース詳細へ